Jeg kunne høre hviskene fra alle i bassenget. Alle øyne var på meg. De stirret på meg som om jeg var en romvesen de så for første gang. De var ukomfortable med de uidentifiserte flekkete røde flekkene på overflaten av huden min. Jeg kjente det som psoriasis, men de visste det som ekkelt.
En representant for bassenget henvendte seg til meg og spurte hva som foregikk med huden min. Jeg fomlet over ordene mine og prøvde å forklare psoriasis. Hun sa at det var best for meg å forlate, og foreslo at jeg ville ta med meg en legeseddel for å bevise at tilstanden min ikke var smittsom. Jeg forlot bassenget og følte meg flau og skamfull.
Dette er ikke min personlige historie, men det er en vanlig fortelling om diskriminering og stigma mange mennesker med psoriasis har møtt i deres daglige liv. Har du noen gang møtt en ubehagelig situasjon på grunn av sykdommen din? Hvordan taklet du det?
Du har visse rettigheter på arbeidsplassen og i offentligheten angående psoriasis. Her er noen nyttige tips for hvordan du kan svare når og hvis du opplever pushback på grunn av tilstanden din.
Skal svømme
Jeg begynte denne artikkelen med en fortelling om noen som ble diskriminert i et offentlig basseng, fordi dette dessverre skjer ganske ofte for personer som lever med psoriasis.
Jeg har undersøkt reglene i flere forskjellige offentlige bassenger, og ingen uttalte at mennesker med hudtilstander ikke er tillatt. I noen få tilfeller leste jeg regler som sier at folk med åpne sår ikke har lov til å delta i bassenget.
Det er vanlig at de med oss med psoriasis har åpne sår på grunn av riper. I dette tilfellet er det sannsynligvis best for deg å avstå fra klorert vann fordi det kan ha negativ innvirkning på huden din.
Men hvis noen ber deg om å forlate bassenget på grunn av helsetilstanden din, er dette brudd på rettighetene dine.
I dette tilfellet vil jeg foreslå å skrive ut et faktaark fra et sted som National Psoriasis Foundation (NPF), som forklarer hva psoriasis er, og at det ikke er smittsomt. Det er også muligheten til å rapportere opplevelsen din på nettstedet deres, og de vil sende deg en pakke med informasjon og et brev som du kan gi til virksomheten der du ble utsatt for diskriminering. Du kan også få et brev fra legen din.
Går på spa
En tur til spaet kan gi mange fordeler for de av oss som lever med psoriasis. Men de fleste som lever med vår tilstand, unngår spaet for enhver pris, på grunn av frykt for å bli avvist eller diskriminert.
Spa kan bare nekte service hvis du har åpne sår. Men hvis en bedrift prøver å nekte service til deg på grunn av din tilstand, har jeg noen tips for å unngå denne plagsomme situasjonen.
Først må du ringe fremover og gi beskjed om etablering av tilstanden din. Denne metoden har vært veldig nyttig for meg. Hvis de er uhøflige eller du føler deg en dårlig stemning over telefonen, kan du gå videre til en annen virksomhet.
De fleste kurbadene bør være kjent med hudforholdene. Etter min erfaring har mange massører en tendens til å være frie ånder, kjærlige, snille og akseptere. Jeg har mottatt massasjer da jeg var dekket 90 prosent, og ble behandlet med verdighet og respekt.
Friminutt fra jobb
Hvis du trenger fri fra jobb for legebesøk eller psoriasisbehandling, for eksempel fototerapi, kan du bli omfattet av lov om familiemedisinsk permisjon. Denne loven sier at individer som har alvorlige kroniske helsetilstander kvalifiserer for fri for medisinsk behov.
Hvis du opplever problemer med å få fri for psoriasis medisinske behov, kan du også kontakte NPF Patient Navigation Center. De kan hjelpe deg med å forstå dine rettigheter som arbeidstaker som lever med en kronisk tilstand.
Takeaway
Du trenger ikke å godta diskriminering fra mennesker og steder på grunn av din tilstand. Det er trinn du kan ta for å bekjempe stigma i offentligheten eller på jobb på grunn av psoriasis. Noe av det beste du kan gjøre er å øke bevisstheten om psoriasis, og hjelpe folk til å forstå at det er en reell tilstand og at den ikke er smittsom.
Alisha Bridges har kjempet med alvorlig psoriasis i over 20 år og er ansiktet bak Being Me in My Own Skin, en blogg som fremhever livet hennes med psoriasis. Målene hennes er å skape empati og medfølelse for de som er minst forstått, gjennom åpenhet om selvtillit, pasientforfølgelse og helsetjenester. Hennes lidenskaper inkluderer dermatologi, hudpleie, samt seksuell og mental helse. Du finner Alisha på Twitter og Instagram.
