Er cystisk fibrose smittsom?
Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smittsomt. For å få sykdommen, må du arve det defekte cystisk fibrose-genet fra begge foreldrene.
Sykdommen får slimet i kroppen til å bli tykt og klissete og bygge seg opp i organene dine. Det kan forstyrre funksjonen til lungene, bukspyttkjertelen, reproduksjonssystemet og andre organer, samt svettekjertlene dine.
Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv, livstruende sykdom. Det er forårsaket av en mutasjon på kromosom syv. Denne mutasjonen fører til abnormiteter i eller fravær av et visst protein. Det er kjent som cystisk fibrose transmembrane regulator.
Er jeg i faresonen for cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er ikke smittsom. Du må bli født med det. Og du risikerer bare cystisk fibrose hvis begge foreldrene dine har det defekte genet.
Det er mulig å ha bærergen for cystisk fibrose, men ikke selve tilstanden. Mer enn 10 millioner mennesker har det mangelfulle genet i USA, men mange vet ikke at de er bærere.
I følge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer som er bærere av genet har et barn, er utsiktene:
- 25 prosent sjanse for at barnet får cystisk fibrose
- 50 prosent sjanse for at barnet vil være en bærer av genet
- 25 prosent sjanse for at barnet ikke vil ha cystisk fibrose eller bærergene
Cystisk fibrose finnes hos menn og kvinner i alle raser og etnisiteter. Det er mest vanlig blant kaukasiere og minst vanlig hos afroamerikanere og asiatiske amerikanere. I følge Cleveland Clinic er frekvensen av cystisk fibrose tilfeller hos barn i USA:
- 1 av 3 500 hvite barn
- 1 av 17 000 svarte barn
- 1 av 31 000 barn av asiatiske anstendige
Finn ut mer om å være bærere av cystisk fibrose »
Hva er symptomene på cystisk fibrose?
Cystisk fibrose symptomer kan variere fra person til person. De kommer og går også. Symptomer kan være relatert til alvorlighetsgraden av tilstanden din, samt alderen på diagnosen.
Symptomer på cystisk fibrose inkluderer:
-
problemer med luftveiene, slik som:
- hoste
- tungpustethet
- å være uten åndedrag
- manglende evne til å trene
- hyppige lungeinfeksjoner
- tett nese med betente neseganger
-
problemer med fordøyelsessystemet, inkludert:
- fete eller stykt avskallende avføring
- manglende evne til å gå opp i vekt eller vokse
- tarmblokkering
- forstoppelse
- infertilitet, spesielt hos menn
- saltere enn vanlig svette
- klubbing av føtter og tær
- osteoporose og diabetes hos voksne
Fordi symptomene varierer, kan det hende du ikke identifiserer cystisk fibrose som årsaken. Diskuter symptomene dine med legen din med en gang for å avgjøre om du skal testes for cystisk fibrose.
Lær mer om en vanlig komplikasjon av cystisk fibrose »
Hvordan diagnostiseres cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er ofte diagnostisert hos nyfødte og spedbarn. Cystisk fibrose-screening hos nyfødte er nå påkrevd av alle stater i USA. Tidlig testing og diagnose kan forbedre prognosen din. Fortsatt har noen mennesker aldri fått test av tidlig cystisk fibrose. Dette kan føre til en diagnose som barn, tenåring eller voksen.
For å diagnostisere cystisk fibrose vil legen din utføre en rekke tester, som kan omfatte:
- screening for høye nivåer av det immunreaktive trypsinogen kjemikaliet, som kommer fra bukspyttkjertelen
- svetteprøver
- blodprøver som undersøker ditt DNA
- Røntgenbilder av brystet eller bihulene
- lungefunksjonstester
- sputumkulturer for å se etter visse bakterier i spyttet
Les mer: Cystisk fibrose med tallene »
Hvordan håndterer jeg cystisk fibrose?
Avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden din, kan det oppstå blussing av cystisk fibrose. De påvirker ofte lungene. Oppblussing er når symptomene dine ser ut til å forverres. Symptomene dine kan også bli mer alvorlige etter hvert som sykdommen utvikler seg.
For å hjelpe deg med å håndtere oppblussinger og forhindre at symptomene dine forverres, må du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Snakk med legen din for å finne ut den beste behandlingen for deg.
Mens sykdommen ikke har noen kur, kan noen livsstilsendringer bidra til å holde symptomene dine i sjakk og forbedre livskvaliteten. Effektive måter å håndtere cystisk fibrose symptomer på kan være:
- tømme luftveiene
- bruker visse inhalerbare medisiner
- tar pankreasstilskudd
- går til fysioterapi
- å spise et riktig kosthold
- trener
Lær mer: Behandling av cystisk fibrose »
Outlook
Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så den er ikke smittsom. Den har for øyeblikket ingen kur. Det kan forårsake en rekke symptomer, som sannsynligvis vil forverres med tiden.
Imidlertid har forskning og behandlinger for cystisk fibrose forbedret seg enormt de siste tiårene. I dag kan personer med cystisk fibrose leve til 30 år og over. Cystic Fibrosis Foundation opplyser at mer enn halvparten av personene med cystisk fibrose er 18 år eller eldre.
Flere studier på cystisk fibrose skal hjelpe forskere med å finne bedre og mer effektive behandlinger for denne alvorlige tilstanden. I mellomtiden kan du samarbeide med legen din om en behandlingsplan som kan forbedre dagliglivet ditt.
