Å finne ut at du har omfattende småcellet lungekreft (SCLC) kan være overveldende. Det er mange viktige beslutninger du må ta, og du vet kanskje ikke hvor du skal begynne.
Først bør du lære så mye du kan om SCLC. Du vil vite de generelle utsiktene, behandlingsalternativene for å opprettholde din beste livskvalitet og hva du kan forvente av symptomer og bivirkninger.
Fortsett å lese for å lære mer om hvordan du får omsorgen du trenger med omfattende SCLC, inkludert behandling, å bygge et helseteam og finne emosjonell støtte.
Lær om omfattende SCLC
Det er mange typer kreft, og de oppfører seg på forskjellige måter. Det er ikke nok å vite at du har lungekreft. Du trenger informasjon som er spesifikk for omfattende SCLC. Det vil hjelpe deg å ta utdannede beslutninger om de neste trinnene.
Den raskeste og mest nøyaktige måten å få fakta om omfattende SCLC-fase er ved å snakke med legen din. Med tilgang til all din nåværende medisinsk informasjon og fullstendig helsehistorie, kan de gi deg informasjon relatert til din unike situasjon.
Kreft kan påvirke dine kjære også. Hvis du er komfortabel med ideen, kan du invitere dem til å delta. Ta med noen til din avtale for å hjelpe deg med å stille spørsmål og få avklaring der det er nødvendig.
Sett sammen et helseteam for å møte dine behov
Det første pleieområdet ditt er vanligvis en medisinsk onkolog. En medisinsk onkolog generelt kreftbehandling i utlandet. Deres praksis består av et team av sykepleiere og andre helsepersonell som administrerer cellegift, immunterapi og andre behandlinger. De fleste vil også ha et personale som veileder deg gjennom helseforsikring og andre økonomiske forhold.
Avhengig av behandlingsplanen din, kan det hende du må se andre spesialister. Du trenger ikke å finne dem på egen hånd. Din medisinske onkolog kan henvise til spesialister som:
- strålingsonkologer
- leger og sykepleiere i palliativ omsorg
- kirurger
- terapeuter
- kliniske ernæringsfysiologer
- sosial arbeider
Gi disse spesialistene tillatelse til å koordinere omsorg med hverandre og med legen din til primæromsorg. Hvis du kan, er det lurt å dra nytte av hver praksis sin online portal hvor du kan få tilgang til testresultater, spore kommende avtaler og stille spørsmål mellom besøk.
Bestem målene for behandlingen
Før du begynner på en ny behandling, vil du lære så mye du kan om medisiner, inkludert hva du kan forvente. Forsikre deg om at legen din vet hva helsemålene dine er. Finn ut om dine mål samsvarer med den foreslåtte behandlingen.
Behandling kan ha som mål å kurere en sykdom, redusere progresjonen eller lindre symptomer. For de fleste mennesker med SCLC, behandler ikke kreften.
Kirurgi brukes vanligvis ikke til omfattende SCLC. Førstelinjebehandlingen er kombinasjon cellegift. Det kan også innebære immunterapi. Disse behandlingene kalles systemiske fordi de kan ødelegge kreftceller hvor som helst i kroppen.
Stråling kan brukes til å adressere spesielle symptomer eller for å forhindre kreft i å spre seg til hjernen.
Her er noen spørsmål du må stille legen din før du starter behandlingen:
- Hva er det beste jeg kan håpe på med denne behandlingen?
- Hva skjer hvis jeg ikke får denne behandlingen?
- Hvordan er det gitt? Hvor? Hvor lang tid tar det?
- Hva er de vanligste bivirkningene, og hva kan vi gjøre med dem?
- Hvordan vil vi vite om det fungerer? Hvilke oppfølgingstester vil jeg trenge?
- Bør jeg ha andre typer behandling samtidig?
Vurdere virkningene av behandlingen
Omtrent enhver type behandling innebærer bivirkninger. Det er lurt å ha en plan for å takle dem. Her er noen ting du bør vurdere:
Logistikk. Vet hvor behandlingen vil skje og hvor lang tid det vil ta. Ordne for transport på forhånd. Ikke la transportproblemer forhindre at du får den behandlingen du trenger. Hvis dette er et problem for deg, snakk med legen din. Du kan også kontakte American Cancer Society og la dem finne en tur for deg
Fysiske bivirkninger. Cellegift kan forårsake kvalme, oppkast, vekttap og andre symptomer. Det kan være dager du ikke kan gjøre ting du normalt gjør. Spør legen din om hvordan du kan håndtere potensielle bivirkninger. Len deg på familie og venner for å hjelpe deg gjennom de tøffere dagene
Daglige gjøremål. Hvis det er mulig, kan du be noen du stoler på om å håndtere økonomiske forhold, gjøremål og annet ansvar mens du er i behandling. Når folk spør om de kan hjelpe, ta dem opp på det
Tenk på kliniske studier
Ved å delta i en klinisk studie får du tilgang til innovative behandlinger du ikke kan få andre steder. Samtidig forskutterer du med potensialet til fordel for andre i dag og i fremtiden.
Legen din kan gi informasjon om kliniske studier som kan være riktig for deg. Du kan også søke på National Cancer Institutes kliniske forsøksside. Hvis du passer godt, kan du velge om du vil registrere deg eller ikke.
Lær om lindrende behandling
Palliativ omsorg fokuserer på å behandle symptomer du opplever for å hjelpe deg med å føle deg så bra som mulig. Det innebærer ikke å behandle kreften selv.
Et palliativt omsorgsteam vil samarbeide med deg enten du gjennomgår annen behandling eller ikke. De vil også koordinere med de andre legene dine for å unngå legemiddelinteraksjoner.
Palliativ omsorg kan innebære:
- smertebehandling
- pustestøtte
- stressreduksjon
- familie og omsorgspersonell støtte
- psykologisk rådgivning
- åndelighet
- trening
- ernæring
- forhåndsomsorgsplanlegging
Finn emosjonell støtte
Hold dyrebare venner og kjære nær. La dem hjelpe der det er mulig. Det er også terapeuter som spesialiserer seg på å behandle mennesker med kreft. Onkologen din kan henvise.
Det kan også være lurt å bli med i en støttegruppe for å høre fra andre som forstår hva du går gjennom. Du kan delta online eller personlig, avhengig av hva som fungerer best for deg. Be behandlingssenteret ditt om en henvisning eller søk i disse nyttige ressursene:
- American Cancer Society
- American Lung Association
- CancerCare
Ta bort
Å leve med kreft kan føles altopptatt, men du kan fremdeles få mest mulig ut av livet ditt. Ta deg tid hver dag til å glede deg over menneskene rundt deg. Fortsett å gjøre aktivitetene du liker. Leve livet ditt på din måte. Det er kanskje den viktigste formen for lindrende behandling.
