Hvordan En Langsom Dans Samlet Inn $ 24.000 Og Hjalp Til å Bekjempe MS

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

På bryllupsdagen til Stephen og Cassie Winn i 2016 delte Stephen og moren Amy en vanlig mor / sønn-dans i resepsjonen. Men da han rakte etter moren, slo det ham: Dette var første gang han noen gang hadde danset med moren.

Grunnen? Amy Winn har levd med multippel sklerose (MS), en autoimmun sykdom som rammer sentralnervesystemet, og har vært begrenset til rullestol i over 17 år. Progresjonen til Amys MS har begrenset hennes evne til å utføre mange av de grunnleggende funksjonene som kreves på daglig basis.

"Det var ikke et tørt øye i rommet," sa Cassie, Amys svigerdatter. "Det var så kraftig."

Bryllupet kom på en overgangstid for familien Winn, som består av Amy og hennes tre voksende barn. Amys andre barn, Garrett, hadde nettopp forlatt hjemmet sitt i Ohio til Nashville, og datteren Gracie var i ferd med å fullføre videregående og forberedte seg på college. Barn som forlater reiret og starter sine egne liv er en eventuell tid i hver foreldres liv, men Amy trenger hjelp på heltid, og det føltes derfor som det perfekte tidspunktet å utforske alternativer.

Del på Pinterest

"Amy hadde noen få venner henvendt seg til henne for å snakke om disse nye gjennombruddene i stamcelleterapi for MS-pasienter, og det gjorde henne virkelig spent, fordi hun ville elske å gå igjen," sa Cassie. Anlegget var imidlertid i Los Angeles, og ingen av familiemedlemmene hadde råd til behandlingen. På dette tidspunktet på reisen, regnet Amy med bønn og "et mirakel" for å vise henne veien.

Det miraklet kom i form av crowdfunding. Amys svigerdatter Cassie har bakgrunn innen digital markedsføring, og hun forsket på forskjellige crowdfunding-plattformer før hun fant YouCaring, som tilbyr gratis innsamling på nettet av helse og humanitære årsaker.

"Jeg fortalte ikke engang Amy at jeg satte det opp," tilsto Cassie. "Jeg satte det opp og sa til henne: 'Hei, vi skal skaffe deg 24 000 dollar og du skal til California.' Vi fortalte legene hvilke dager vi skulle komme til California før vi til og med samlet inn penger, fordi vi hadde så stor tro på det. Amy og Stefans første dans var en så god, håpefull historie, og folk trenger å se mer håp som det. Jeg er ikke sikker på om du så videoen vi delte av Stephen og Amys dans på innsamlingssiden vår?” Spurte Cassie i løpet av intervjuet vårt.

Det gjorde jeg, og det gjorde over 250 000 andre.

Da han opprettet YouCaring-siden, sendte Cassie ut klippet til lokale Ohio-nyhetsmarkeder, som var så beveget av Amys historie at videoen fikk nasjonal oppmerksomhet på show inkludert "The Today Show." Dette hjalp Winn-familiens innsamlingsaksjon å heve de 24.000 dollar som trengtes på bare to og en halv uke.

"Det var overveldende å oppleve svarene vi fikk, og bare å se folk støtte denne kvinnen som de aldri har møtt," brøyt Cassie.”De vet ikke hvem hun er som person, eller hvordan familien ser ut, eller til og med hvordan hennes økonomiske situasjon er. Og de var villige til å gi et par hundre dollar. Tjue dollar. Femti dollar. Hva som helst. Folk vil si: 'Jeg har MS, og denne videoen gir meg håp om at jeg skal kunne danse med sønnen min eller datteren min i bryllupet deres om ti år.' Eller, tusen takk for at du delte dette. Vi ber for deg. Det er så oppmuntrende å høre at det er en behandling tilgjengelig. '”

I løpet av fire uker satte Winn-familien opp YouCaring-siden sin, samlet inn de nødvendige midlene på nettet, reiste til California og hjalp Amy da hun tok fatt på et 10-dagers stamcellebehandlingsregime. Og etter bare noen måneder etter inngrepet, merker Amy og familien resultater.

“Det føles som om det startet Amy mot helse. Og hvis noe, stopper det utviklingen av sykdommen, og hun ser mye sunnere ut,”sa Cassie.

Ved å kombinere stamcellebehandlingen hennes med et regimentert, balansert kosthold, er Amy positivt begeistret med de tidlige forbedringene.

"Jeg har lagt merke til en økning i klarhet i tankene og en forbedring av talen min," delte Amy på Facebook-siden sin. "Jeg har også en økning i energi og er ikke så trøtt!"

Amys reise vil etter hvert ta henne ned til Nashville for å bo nærmere Stephen, Cassie og Garrett mens hun legger ut på mer omfattende fysioterapi. I mellomtiden er Amy “så takknemlig for alle som har hjulpet meg siden jeg mottok behandlinger”, og ber alle sine bidragsytere, venner og familie på nettet om å “fortsette å be om fullstendig gjenoppretting av helsen min!”

Familien hennes holder seg håpefull og forpliktet til å danse med Amy igjen en dag.

"Hun kan trenge hjelp til å komme i dusjen noen ganger," sa Cassie, "eller hun kan trenge hjelp til å komme inn og ut av sengen, men hun er fremdeles en person som kan fungere, ha samtaler, ha venner og være sammen med familien, og nyt livet hennes. Og vi tror absolutt at hun kommer til å gå.”

Utrop: Bli med i Healthline's Living with Multiple Sclerosis community group »

Michael Kasian er funksjoner redaktør i Healthline som er fokusert på å dele historiene til andre som lever med usynlige sykdommer, ettersom han selv bor sammen med Crohns.